环渤海动力煤价格本周十连涨 涨幅减小

其中1人具有猴痘的皮疹症状，其他3人均为无症状感染。

公司宣布旗下宫颈癌筛查产品宫证清TM已于2022年6月正式启动大规模前瞻性多中心注册临床试验。此外，公司拥有三款适用于肝癌（苷证清®）、宫颈癌（宫证清®）和鼻咽癌筛查的在研产品管线。

诺辉健康发布2022年中报：营收同比增长414%，毛利率攀升至82% 2022-08-19 17:51 · 生物探索 诺辉健康在2022年上半年实现总收入2.26亿元人民币，较2021年同期增长414%。常卫清是目前国家药品监督管理局唯一批准的癌症筛查产品。2022年2月，常卫清多靶点粪便FIT-DNA技术获得中国抗癌协会最新版《中国肿瘤整合诊治指南》推荐，成为国内唯一进入全部国家级结直肠癌防治指南的分子早筛技术。常卫清®、噗噗管®和幽幽管®均已获得国家药品监督管理局的批准并正式商业化。2022年上半年，癌症居家早筛行业政策利好密集，《十四五医疗装备产业发展规划》《十四五国民健康规划》《十四五生物经济发展规划》均将癌症等重点疾病的早期筛查和健康管理和居家场景的体外诊断作为鼓励的重点领域。

噗噗管是国内首个获批的便隐血居家自测产品。2021年2月18日诺辉健康于香港联交所成功上市，股票代码6606.HK，成为中国癌症早筛第一股。科学家们说，这些细菌生态系统代表了地球早期时代的生命可能存在的方式。

境外预检淘汰不合格动物4.2万头，淘汰率21.16%。这标志着由河南师范大学、郑州大学常俊标教授作为发明人，河南真实生物科技有限公司研发的我国首个抗新冠肺炎小分子口服药，在国内外完成Ⅲ期临床试验后，正式获批上市。04 泽璟制药VEGF/TGF-β双抗获FDA批准临床7月25日，泽璟制药宣布其在研产品ZGGS18（GS18）临床试验申请获得FDA批准，用于治疗晚期实体瘤。阿兹夫定是我国第一个拥有完全自主知识产权，并具有全球专利的1.1类抗新冠肺炎小分子口服药物。

临床前研究结果显示，ZGGS18在人非小细胞肺癌、结直肠癌等模型上具有显著的肿瘤抑制作用，并且在和PD-1单抗联合用药后，可以导致显著比例的小鼠肿瘤完全消退，说明ZGGS18具有强效的肿瘤杀伤作用和增强肿瘤免疫治疗药物疗效的潜力。这是全球首个进入临床阶段的VEGF/TGF-β双抗，也是泽璟生物第2款获FDA批准临床的双抗。

一项为GFH018与Toripalimab联用治疗晚期实体瘤患者的Ib/II期临床试验，该试验已于2021年10月在澳大利亚和中国台湾启动，目前已进入II期研究阶段。夏威夷洞穴中发现数以千计的未知细菌。2020年2月，阿兹夫定被发现可以抗新冠病毒，同年4月被国家食品药品监督管理局批准抗新冠三期临床试验。01 首款国产新冠口服药「阿兹夫定」获批上市7月25日，根据药监局官网显示，真实生物阿兹夫定获批上市，用于治疗新型冠状病毒感染。

05 劲方医药TGF-β R1抑制剂两项II期临床试验获批7月22日，劲方医药宣布其TGF-β R1抑制剂GFH018联用PD-1抑制剂的两项临床试验申请获国家药品监督管理局批准。夏威夷洞穴中发现数以千计的未知细菌 2022-07-26 11:27 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。另一项是GFH018和Toripalimab、同步放化疗治疗不可切除的局部晚期非小细胞肺癌患者的II期临床试验。探报24H丨首款国产新冠口服药「阿兹夫定」获批上市。

导语：首款国产新冠口服药「阿兹夫定」获批上市。III期临床试验结果显示，阿兹夫定可以显著改善临床症状，缩短中度新型冠状病毒感染肺炎患者症状改善时间，并且具有抑制新冠病毒的活性，病毒清除时间为5天左右。

整理|木子久排版|露娜。论文第一作者表示：这项研究指出，更古老的细菌品系，如Chloroflexi门，可能有重要的生态角色。

上半年全国海关共截获检疫性有害生物3.1万种次……生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。02 夏威夷洞穴中发现数以千计的未知细菌夏威夷洞穴是多个熔岩洞、熔岩管和地热喷口的所在地。03 上半年全国海关共截获检疫性有害生物3.1万种次上半年，全国海关共截获检疫性有害生物173种3.1万种次。针对高效致病性禽流感、口蹄疫、非洲猪瘟发生国家和地区的动植物及其产品发布禁令公告15份，退回、销毁不合格农产品721批，涉及34个国家和地区，有效防范了疯牛病、非洲马瘟、高致病性禽流感等重大动植物疫情疫病和外来入侵物种通过口岸传入。ZGGS18在非人灵长类动物中显示出长半衰期等优良的药代动力学特征及良好的安全性特征。同时，安全性方面，阿兹夫定片总体耐受性良好，不良事件发生率阿兹夫定组与安慰剂组无统计学差异，未增加受试者风险

因此，如果将两种阿尔茨海默病生物标志物结合的检测结果呈阴性，患者就不太可能是淀粉样蛋白阳性，意味着患者认知能力下降需要另究其他原因。最快6周见效的新型减肥药。

这种测试可以检测血浆中的多种阿尔茨海默病生物标志物，以尽早地提示需要进一步阿尔茨海默病检测。在阿尔茨海默病发生的早期阶段pTau就会升高，而APOE E4的存在是阿尔茨海默病最常见的遗传危险因素。

他表示，尽管目前国际交通受到干扰的风险仍然很低，但显然也存在进一步国际传播的风险。谭德赛指出，世卫组织当前对疫情的评估是，仅在欧洲地区属于高风险，此外在全球其他所有地区是中等风险。

全国首例单身女性冻卵案一审败诉……生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。研究人员设计并优化了一种具有高疏水性的人α-防御素5（HD-5）的9个氨基酸肽，通过与饲料混合喂养，研究人员发现其可逆转血脂异常并改善饮食诱导的肥胖小鼠的血糖调节能力。02 最快6周见效的新型减肥药7月8日，一项题为A novel peptide protects against diet-induced obesity by suppressing appetite and modulating the gut microbiota的研究发表在Gut上，这项研究利用多种饮食性肥胖动物模型，证实了由中国科学院北京生命科学研究院研究员赵方庆团队自主开发的靶向菌肠脑轴、可口服小肽D3具有显著的减肥效用。同时，普特利单抗采用抗体工程技术，于Fc区引入突变，提高FcRn的结合亲和力，从而大幅延长其半衰期，提高患者的临床疗效及药物依从性。

导语：世卫组织宣布猴痘疫情已构成全球公共卫生紧急状态。整理|木子久排版|露娜。

尽管冻精、冻卵技术日益成熟，但是这些技术应用于实践的过程中将会面临诸多社会、法律、伦理等问题，需要业界积极研讨寻求有效的解决方案。当下，已经有75个国家和地区报告了16000多例猴痘确诊病例和5例死亡病例。

探报24H丨世卫组织宣布猴痘疫情已构成全球公共卫生紧急状态。公开资料显示，此次该产品获批的适应症为：适用于既往接受一线及以上系统治疗失败的微卫星高度不稳定/错配修复功能缺陷实体瘤患者的治疗。

04 乐普生物抗PD-1抗体获批上市，用于治疗泛癌种近日，根据中国国家药品监督管理局官网最新公示，乐普生物抗PD-1抗体普特利单抗注射液的上市申请已获得批准。普特利单抗是通过使用人IgG4亚型针对人PD-1的人源化单抗，它可以拮抗PD-1信号，通过阻断PD-1与其配体PD-L1及PD-L2的结合来恢复免疫细胞杀死癌细胞的能力。检测是首款将磷酸化Tau181蛋白测定结果与载脂蛋白E4测定结果结合的血液定性测试。01 世卫组织宣布猴痘疫情已构成全球公共卫生紧急状态7月23日，世界卫生组织总干事谭德赛在日内瓦宣布，在75个国家和地区快速传播的猴痘疫情已经构成全球公共卫生紧急状态，这是世卫组织可以发布的最高级别公共卫生警报，也是世卫组织两年来第二次启动这一特别步骤。

法院支持医院的做法，驳回了当事人的所有诉讼请求，但她表示将会上诉。最快6周见效的新型减肥药 2022-07-25 14:48 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。

最终研究发现，D3可以通过抑制食欲和调节肠道微生物群来抑制肥胖症的发生，最快6周时间就可见效。03 全国首例单身女性冻卵案一审败诉7月22日，全国首例单身女性冻卵案当事人收到了一审败诉的判决书。

05 氏微创血检获FDA突破性医疗器械认定近日，罗氏宣布FDA授予其创新阿尔茨海默病体外诊断检测突破性医疗器械认定。世卫组织的国际关注的公共卫生紧急状态的警示是为了触发国际协调反应，并启动紧急资金。